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公司動(dòng)態(tài)

結(jié)合微反應(yīng)器2,4,5-三氟苯甲酸合成

2020-06-05 15:19:19

CAS號(hào):446-17-3

英文名稱:2,4,5-Trifluorobenzoicacid

英文同義詞:

RARECHEMALBO0258;2,4,5-Trifluorobenzo;5-Trifluorobenzoicacid;2,4,5-tifluorobenzoicacid;2,4,5-TRIFLUOROBENZOICACID;2,4,5-Trilfuorobenzoicacid;2,4,5-Trifluorobenzoicacid99%;2,4,5-TrifluorobenzoicaChemicalbookcid,99%;2,4,5-TrifluoroBenzoicacidsolution;2,4,5-Trifluorobenzoicacid,99.5+%

中文名稱:2,4,5-三氟苯甲酸

中文同義詞:2,4,5-三氟苯甲酸;2,4,5-三氟苯甲酸(酰氯);2,4,5-三氟苯甲酸,98%;2,4,5-三氟苯甲酸及其衍生物;2,4,5-三氟苯甲酸,99.5+%;2,4,5-三氟苯甲酸(CAS號(hào):446-17-3)

CBNumber:CB1742985

分子式:C7H3F3O2

分子量:176.09

2,4,5-三氟苯甲酸性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝                                                             

化學(xué)性質(zhì)                                                                          

白色結(jié)晶,熔點(diǎn)100℃。

用途 

本品是一種精細(xì)有機(jī)氟合成中間體,可用于特馬沙星及液晶等的合成。2,4,5-三氟苯甲酸是合成環(huán)丙沙星(CiproTM)、諾氟沙星(NoroxinTM)和培氟沙星(PeflacineTM)等臨床抗菌藥物的重要前驅(qū)體,在有機(jī)發(fā)光二極管(OLEDs)、水示蹤劑等新材料領(lǐng)域的制備中也具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

用途 

用作醫(yī)藥中間體,也用于制備航空、航天用的液晶材料

現(xiàn)有工藝及問題:合成2,4,5-三氟苯甲酸的方法主要有:1)2,4,5-三氟溴苯與過量的CuCN反應(yīng),在酸作用下水解制備,該方法產(chǎn)生劇毒物HCN,對(duì)環(huán)境污染較大;2)1,2,4-三氟苯和乙酰氯在AlCl3作用下進(jìn)行Friedel-Craft?;?,然后在NaClO/NaOH溶液中發(fā)生氧化反應(yīng)制備,該過程形成了大量的含氯廢物;3)四氯鄰苯二甲酸酐在金屬鋅和NaOH作用下經(jīng)加氫脫氯得到3,4,6-三氯鄰苯二甲酸,在冰醋酸中用甲胺保護(hù)羧基后與KF在環(huán)丁砜中發(fā)生鹵素交換,經(jīng)H2SO4水解后得到3,4,6-三氟鄰苯二甲酸,最后在DMSO作用下制備,該過程反應(yīng)步驟多,總收率僅為60%;4)2,3,4,6-四氟苯甲酸在液氨環(huán)境下與金屬鋅反應(yīng)制備,該過程選擇性只有50%,且條件苛刻;5)4,5-二氟-2-氨基苯甲酸在強(qiáng)酸(HCl、H2SO4、HBF4、HF)作用下形成相應(yīng)銨鹽,與NaNO2和48%HBF4進(jìn)行重氮化后經(jīng)加熱水解制備,該過程需使用強(qiáng)酸、多次變溫操作,且廢酸難處理;6)2,4,5-三氟溴苯與丁基鋰或金屬鎂發(fā)生金屬化反應(yīng),然后其產(chǎn)物與CO2進(jìn)行羧基化制備,反應(yīng)選擇性(99%)和收率(83%)較高,但反應(yīng)過程強(qiáng)放熱,需要采用超低溫、滴加操作,需要多次變溫操作導(dǎo)致反應(yīng)周期長,難以實(shí)現(xiàn)過程連續(xù)化。

可用技術(shù)及特點(diǎn)技術(shù)在方法6的基礎(chǔ)上,采用常見的簡(jiǎn)單格氏試劑與2,4,5-三氟溴苯發(fā)生格氏交換反應(yīng),再與CO2羧基化制備2,4,5-三氟苯甲酸,并結(jié)合微反應(yīng)器的優(yōu)勢(shì),實(shí)現(xiàn)了在溫和條件下高效、連續(xù)制備2,4,5-三氟苯甲酸。其特點(diǎn)包括:
l 反應(yīng)過程實(shí)現(xiàn)化學(xué)計(jì)量比反應(yīng)和原子經(jīng)濟(jì)化;
l 可大大縮短反應(yīng)時(shí)間,突破了常規(guī)格氏反應(yīng)緩慢滴加及超低溫的條件;
l 過程連續(xù),充分防止中間體(格氏試劑)失活。

2,4,5-三氟苯甲酸

收率/%

時(shí)間/min

溫度/oC

微結(jié)構(gòu)反應(yīng)器

97

11

30~45

與方案6間歇式反應(yīng)器

83

~300

-40~-70


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