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![與氯仿的流動(dòng)按需光氣化反應(yīng)]()
與氯仿的流動(dòng)按需光氣化反應(yīng)
使用設(shè)計(jì)的流動(dòng)光反應(yīng)系統(tǒng)，CHCl3 到 COCl2 的氧化光化學(xué)轉(zhuǎn)化在氣相中有效發(fā)生。 半間歇和連續(xù)流動(dòng)反應(yīng)系統(tǒng)促進(jìn)了用于合成氯甲酸酯和碳酸酯（包括聚碳酸酯）的克級(jí)光氣化反應(yīng)。 利用這種無需化學(xué)試劑、催化劑或溶劑即可在短時(shí)間內(nèi)幾乎定量進(jìn)行的光化學(xué)反應(yīng)，我們成功地展示了無溶劑的連續(xù)流動(dòng)反應(yīng)，包括 CHCl3 光轉(zhuǎn)化為 COCl2 和堿催化的光氣化反應(yīng)與 N- 甲基咪唑或吡啶，其鹽酸鹽變成離子液體。
2022-12-07
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![基于連續(xù)流動(dòng)化學(xué)的自主實(shí)驗(yàn)室將提高生產(chǎn)力，并支持先進(jìn)材料的設(shè)計(jì)、開發(fā)、合成和放大]()
基于連續(xù)流動(dòng)化學(xué)的自主實(shí)驗(yàn)室將提高生產(chǎn)力，并支持先進(jìn)材料的設(shè)計(jì)、開發(fā)、合成和放大
自主材料發(fā)現(xiàn)的未來在很大程度上取決于利用材料科學(xué)和化學(xué)方面的深厚科學(xué)知識(shí)。微流控連續(xù)合成是一種發(fā)現(xiàn)和擴(kuò)大新材料（如有機(jī)分子、聚合物和納米材料）的新方法。雖然研究人員一直在開發(fā)合成鋰離子電池和納米材料組件的方法，但與傳統(tǒng)的批處理方法相比，該技術(shù)還為大規(guī)模納米材料生產(chǎn)提供了巨大的好處：優(yōu)異的均質(zhì)性，通過計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)完全自動(dòng)化的能力，在困難條件下運(yùn)行過程的能力，以及可擴(kuò)展的架構(gòu)，使研究人員能夠從工作臺(tái)無縫轉(zhuǎn)移到生產(chǎn)。
2022-09-23
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![用于化學(xué)工程的微流控反應(yīng)器概述]()
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![用于化學(xué)合成的微流控芯片實(shí)驗(yàn)室技術(shù)]()
用于化學(xué)合成的微流控芯片實(shí)驗(yàn)室技術(shù)
將工作流轉(zhuǎn)移到微流控化學(xué)合成設(shè)備的內(nèi)在優(yōu)勢在成本、效率和準(zhǔn)確性方面可能是驚人的。小型化帶來了顯著減少試劑使用的明顯優(yōu)勢，并且在實(shí)驗(yàn)終點(diǎn)的下游，最大限度地減少浪費(fèi)、溢出和清理問題，使實(shí)驗(yàn)室工作更整潔、更可持續(xù)。
2022-09-23
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![使用連續(xù)流微反應(yīng)器技術(shù)合成抗體-藥物偶聯(lián)物]()
使用連續(xù)流微反應(yīng)器技術(shù)合成抗體-藥物偶聯(lián)物
連續(xù)流動(dòng)反應(yīng)器使化學(xué)反應(yīng)能夠在屏蔽管和管內(nèi)發(fā)生。這種合成過程被認(rèn)為克服了常用間歇反應(yīng)器的一些限制。已經(jīng)報(bào)道了許多通過連續(xù)流動(dòng)工藝合成小分子的成功例子；然而，它們?cè)谏锱悸?lián)反應(yīng)中的應(yīng)用，例如抗體-藥物偶聯(lián)物 (ADC) 合成，在科學(xué)文獻(xiàn)中極為有限。據(jù)我們所知，我們?cè)诖藞?bào)告了同行評(píng)審文獻(xiàn)中的第一個(gè)連續(xù)流動(dòng)過程介導(dǎo)的 ADC 合成。討論了優(yōu)化的混合器類型、反應(yīng)時(shí)間和混合器直徑。根據(jù)這些結(jié)果，產(chǎn)生了具有臨床相關(guān)藥物-抗體比率的 ADC。所有流動(dòng)反應(yīng)步驟均使用按比例縮小的制造方法進(jìn)行，該方法利用逐步混合系統(tǒng)執(zhí)行順序還原/共軛過程。此外，已建立的連續(xù)流動(dòng)方法可應(yīng)用于三種不同抗體和三種不同有效載荷的組合，并且對(duì)于九種嘗試的 ADC 合成中的每一種都觀察到相同的趨勢。這些結(jié)果表明，連續(xù)流動(dòng)化學(xué)可用于開發(fā)可靠且穩(wěn)健的 ADC 生產(chǎn)工藝。
2022-09-05
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![連續(xù)光化學(xué)苯炔形成工藝的開發(fā)]()
連續(xù)光化學(xué)苯炔形成工藝的開發(fā)
提出了一種連續(xù)流動(dòng)工藝，該工藝能夠在光化學(xué)條件下安全地生成和衍生苯。 新的大功率 LED 燈發(fā)出 365 nm 的光，這有助于實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)。 由此產(chǎn)生的流動(dòng)過程基于可調(diào)節(jié)背壓調(diào)節(jié)器有效控制氣態(tài)副產(chǎn)品的釋放，并在 3 分鐘的短停留時(shí)間內(nèi)提供一系列雜環(huán)產(chǎn)品。 該方法的穩(wěn)健性在benzotriazoles, 2H-indazoles 和各種呋喃衍生加合物的快速生成中得到證明，通過簡單且易于擴(kuò)展的流動(dòng)協(xié)議促進(jìn)這些重要的雜環(huán)支架的制備。
2022-09-05
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![[1.1.1]丙烷和雙環(huán)[1.1.1]戊烷衍生物的連續(xù)流動(dòng)合成]()
[1.1.1]丙烷和雙環(huán)[1.1.1]戊烷衍生物的連續(xù)流動(dòng)合成
提出了一種按需生產(chǎn) [1.1.1] 丙烷的連續(xù)流動(dòng)過程，提供了 [1.1.1] 丙烷的解決方案，該解決方案可以直接衍生成各種雙環(huán) [1.1.1] 戊烷 (BCP) 物質(zhì)。這是在高達(dá) 8.5 mmol h -1的通量中實(shí)現(xiàn)的，提供了對(duì)克量的選定 BCP 構(gòu)建塊的有吸引力且直接的訪問。最后，開發(fā)了將 [1.1.1] 丙烷連續(xù)光化學(xué)轉(zhuǎn)化為具有混合酯/酰氯部分的有價(jià)值的 BCP。
2022-09-05
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![使用有機(jī)光氧化還原催化的 [2+2]-環(huán)加成在連續(xù)流動(dòng)條件下形成二聚環(huán)丁烷]()
使用有機(jī)光氧化還原催化的 [2+2]-環(huán)加成在連續(xù)流動(dòng)條件下形成二聚環(huán)丁烷
自由基陽離子引發(fā)的富電子烯烴二聚反應(yīng)是合成環(huán)丁烷的一種便捷方法。 通過將有機(jī)光氧化還原催化和連續(xù)流動(dòng)技術(shù)相結(jié)合，進(jìn)行了分批與連續(xù)流動(dòng)研究，為生成重要的咔唑環(huán)丁烷材料二聚體 1,2-反式-二咔唑環(huán)丁烷 (t-DCzCB) 提供了一條方便的合成路線，僅使用 0.1?mol?% 的有機(jī)光氧化還原劑 催化劑。 探索了該方法的范圍，提供了一類新的功能材料，以及苯乙烯基木脂素二聚天然產(chǎn)物的改進(jìn)合成路線。 在連續(xù)流動(dòng)條件下，可以以更高的化學(xué)產(chǎn)率分離環(huán)丁烷二聚體，并且與傳統(tǒng)的間歇反應(yīng)條件相比，反應(yīng)時(shí)間顯著縮短。
2022-09-01
![[1.1.1]丙烷和雙環(huán)[1.1.1]戊烷衍生物的連續(xù)流動(dòng)合成](../../upload/thumb_src/800_500/1662341400470385.png)
![使用有機(jī)光氧化還原催化的 [2+2]-環(huán)加成在連續(xù)流動(dòng)條件下形成二聚環(huán)丁烷](../../upload/thumb_src/800_500/1662016053549150.png)