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技術(shù)資訊

微通道反應(yīng)器在染料行業(yè)中的應(yīng)用

2021-04-06 16:44:42

摘要:近年來,連續(xù)化微通道反應(yīng)器作為一項(xiàng)新興技術(shù)在染料合成中開始得到應(yīng)用。本文綜述了微反應(yīng)器技術(shù)在染料科研與生產(chǎn)方面的進(jìn)展。與傳統(tǒng)的間歇式反應(yīng)不同,連續(xù)化微通道反應(yīng)器的特點(diǎn)是:連續(xù)進(jìn)料、瞬間混和、精確控制反應(yīng)時(shí)間,該技術(shù)在重氮化、偶合反應(yīng)中的應(yīng)用,取得了高于常規(guī)反應(yīng)器的收率和純度。應(yīng)用于合成中間體的硝化反應(yīng),提高了選擇性和工藝的安全性。

關(guān)鍵詞:微反應(yīng)技術(shù);微通道;快速反應(yīng);重氮化;偶合;硝化;連續(xù)化

1、連續(xù)化微通道反應(yīng)器的特征及其優(yōu)勢(shì)

微通道反應(yīng)器(Microchannel reactor)從本質(zhì)上講是一種連續(xù)流動(dòng)的管道式反應(yīng)器,自身包括化工單元所需要的混合器、換熱器、反應(yīng)器、控制器等,它的管道尺寸遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于常規(guī)管式反應(yīng)器,是利用精密加工技術(shù)制造的特征尺寸在數(shù)百μm以下的微型設(shè)備[1]。與傳統(tǒng)反應(yīng)器相比,微通道反應(yīng)器具有傳質(zhì)傳熱效率高、瞬間混合、返混幾率小并能更好地控制反應(yīng)溫度和停留時(shí)間等優(yōu)點(diǎn),能夠解決工藝放大問題,具有良好的反應(yīng)安全性能。目前,微通道反應(yīng)器已作為化學(xué)合成新手段應(yīng)用于強(qiáng)放熱反應(yīng)、烴類催化氧化、有機(jī)金屬催化偶合等常規(guī)條件下難以控制反應(yīng)的研究[2]。

染料工業(yè)的生產(chǎn)過程主要采用單批釜式反應(yīng)器生產(chǎn),常需控制反應(yīng)溫度來減少重氮組份的分解,存在停留時(shí)間較長(zhǎng)、混合欠充分、選擇性欠佳、產(chǎn)品純度不高、批次間差別大等不足。因此,研究新型反應(yīng)器,改進(jìn)混合方式、簡(jiǎn)化工藝、連續(xù)化生產(chǎn),是染料工業(yè)實(shí)現(xiàn)工藝綠色化的一個(gè)發(fā)展方向。

微通道反應(yīng)器應(yīng)用于染料生產(chǎn),具有以下優(yōu)勢(shì):

1)連續(xù)化反應(yīng)代替了間歇式反應(yīng),減小批差;

2)瞬間混合,有效的防止了活潑化合物的分解;

3)在線反應(yīng)體積小,保證了化學(xué)反應(yīng)的安全性;

4)反應(yīng)溫度和時(shí)間能夠精確控制,有利于提高收率和選擇性。

2、微反應(yīng)器在染料工業(yè)適合的反應(yīng)類型

重氮化反應(yīng)

芳香胺的重氮化是通過亞硝酸(亞硝酸鈉和無機(jī)酸)生成亞硝酰氯或亞硝酸酐。

芳香胺的重氮化是通過亞硝酸(亞硝酸鈉和無機(jī)酸)生成亞硝酰氯或亞硝酸酐

為了反應(yīng)順利進(jìn)行,至少要加入2 mol的無機(jī)酸,弱堿性芳香胺的重氮化必須有 2 mol 以上的質(zhì)子酸存在,這樣可以增加作為親電試劑的重氮化合物濃度。當(dāng)芳香胺的堿性非常弱時(shí),重氮化可在 90%~96% 硫酸中進(jìn)行。此時(shí),重氮化劑實(shí)際上是亞硝酰硫酸(亞硝酰硫酸在>85% H2SO4,<50 ℃的反應(yīng)條件下非常穩(wěn)定、安全)。重氮化反應(yīng)有兩種方法。順法適合強(qiáng)堿性或中等強(qiáng)堿性芳香胺,芳香胺溶于無機(jī)酸中,用水冷卻(微通道反應(yīng)器用冷凍鹽水),然后加入已冷卻的30%的亞硝酸鈉冰溶液,進(jìn)行重氮化反應(yīng)。逆法適用于弱堿性芳香胺,將芳香胺調(diào)成漿狀,再加入亞硝酸鈉,充分調(diào)勻,然后將此混合物加入到已冷卻的無機(jī)酸中,使之重氮化。以上兩種方法的選用,對(duì)于微通道反應(yīng)器連續(xù)化反應(yīng)很重要。

重氮化反應(yīng)過程中,重氮鹽一般不穩(wěn)定,容易分解或者發(fā)生副反應(yīng)。而且,在常規(guī)間歇式反應(yīng)釜中,各個(gè)局部的均勻攪拌很難保證,導(dǎo)致局部的化學(xué)配比偏離實(shí)驗(yàn)條件的要求,例如亞硝酸量不足、游離胺的濃度偏高等,就會(huì)使各種副反應(yīng)發(fā)生。微通道反應(yīng)器在進(jìn)行此反應(yīng)時(shí),由于反應(yīng)液能夠瞬間混合均勻且反應(yīng)能夠連續(xù)進(jìn)行,就有效的避免了因局部過量導(dǎo)致的副產(chǎn)物的生成[3]。

偶合反應(yīng)

偶合反應(yīng)中重氮鹽容易分解。尤其當(dāng)偶合組分為酚類化合物時(shí),偶合條件往往需要強(qiáng)堿條件。而用芳香胺作為偶合組分進(jìn)行偶合反應(yīng),易在弱酸(如醋酸及酸性緩沖劑)介質(zhì)中進(jìn)行,為什么用弱酸而不用強(qiáng)酸作為介質(zhì),主要由于弱酸能增加芳香胺的溶解度,防止生產(chǎn)重氮氨基化合物。

絕大多數(shù)情況下,升高溫度不利于偶合反應(yīng),因?yàn)榕c偶合速度的提高相比,重氮鹽升溫時(shí)的分解占主導(dǎo)地位。如果溫度升高10℃,偶合速度提高2.0~2.4倍,而重氮鹽分解速度則增加 3.1~5.3 倍。重氮化反應(yīng)和偶合反應(yīng)從熱力學(xué)而言,都屬于放熱反應(yīng),所以微通道快速反應(yīng),最重要的是如何使反應(yīng)釋放出的熱量轉(zhuǎn)移,以便迅速降溫。

在極短時(shí)間內(nèi),重氮鹽分子如果不能和偶合組分分子相碰撞發(fā)生反應(yīng),其很快就會(huì)分解。這是偶合反應(yīng)中的一個(gè)普遍的難題。在傳統(tǒng)的釜式反應(yīng)器中加強(qiáng)攪拌是解決這一問題的有效手段,但是仍然做不到瞬間混合[4]。而微反應(yīng)器反應(yīng)區(qū)間的幾何尺寸非常小,并且能夠連續(xù)流動(dòng),這樣就保證了在極短的時(shí)間內(nèi)和很小的區(qū)間里,重氮鹽組分和偶合組分能均勻混合并發(fā)生反應(yīng),最大程度上避免了副產(chǎn)物的生成。

硝化反應(yīng)

硝化反應(yīng)是放熱劇烈的反應(yīng),局部溫度不易被控制,容易發(fā)生副反應(yīng),而且溫度失控降低了實(shí)驗(yàn)操作的安全性。使用微通道反應(yīng)器進(jìn)行硝化反應(yīng)可以通過高效傳熱來實(shí)現(xiàn)精確控溫,提高了收率和選擇性。其次由于是連續(xù)化反應(yīng)器,反應(yīng)量小,降低了發(fā)生事故時(shí)的破壞性[5]。

其他需要快速混合的反應(yīng)

例如一些氧化反應(yīng)需要將底物和氧化劑瞬間均勻混合,否則容易造成氧化過頭或者氧化劑失活等情況,微反應(yīng)器在此類情況中的優(yōu)點(diǎn),類似于上述的重氮化和偶合反應(yīng)。

需要形成窄分布粒徑顆粒的反應(yīng)

偶氮顏料往往需要在反應(yīng)中形成窄分布的顆粒,在常規(guī)反應(yīng)器中,顆粒的生成隨著物料的加入逐漸進(jìn)行,反應(yīng)大約需要持續(xù)十分鐘甚至數(shù)小時(shí),由于在不同時(shí)間段反應(yīng)情況不一樣導(dǎo)致顆粒晶型和粒徑不一致,而且后面形成的可能生長(zhǎng)在先生成的顆粒上,造成整個(gè)粒徑分布很寬,不利于產(chǎn)品質(zhì)量[6]。

2、微反應(yīng)器技術(shù)在染料工業(yè)中的應(yīng)用示例

微通道反應(yīng)器在重氮化反應(yīng)中的應(yīng)用研究

反應(yīng)方程式

以紅色KD的重氮化反應(yīng)為例,其反應(yīng)方式為:

紅色KD的重氮化反應(yīng)

實(shí)驗(yàn)方法

稱定量的紅色基KD、水及鹽酸在燒杯中,攪拌,打漿成均勻乳狀液;稱取定量的亞硝酸鈉配成水溶液;調(diào)整兩者體積達(dá)到一定比例;利用計(jì)量泵將KD乳液與亞硝酸鈉溶液以摩爾化學(xué)反應(yīng)量準(zhǔn)確注入到微通道反應(yīng)器中反應(yīng)。記錄入口溫度、出口溫度、流速、出口物料狀態(tài)。

實(shí)驗(yàn)裝置

將微通道反應(yīng)器做成微預(yù)混器和微混合器兩個(gè)部件,將進(jìn)、出料系統(tǒng)與微通反應(yīng)器相連,建立連續(xù)重氮化反應(yīng)裝置,如圖1所示。

連續(xù)重氮化反應(yīng)裝置示意圖

1. 連續(xù)重氮化反應(yīng)裝置示意圖

結(jié)果與討論

影響重氮化反應(yīng)的因素包括溫度、酸用量、流速、停留時(shí)間、微通道尺寸、加料方式等,經(jīng)過反應(yīng)裝置和合成工藝條件的優(yōu)化,對(duì)各種不同的芳胺進(jìn)行重氮化反應(yīng),實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1所示。

各種不同的芳胺進(jìn)行重氮化反應(yīng)

微通道反應(yīng)器可實(shí)現(xiàn)溶液、乳化液、懸浮液等狀態(tài)芳胺的連續(xù)重氮化反應(yīng)。大多數(shù)的重氮化反應(yīng)溫度一般在0-5℃進(jìn)行,溫度稍高就會(huì)產(chǎn)生很多雜質(zhì),影響重氮液的品質(zhì)和偶合反應(yīng)的收率。但是表1中溫度條件下的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明,在微通道反應(yīng)器中大部分氨基物的重氮化反應(yīng)溫度可在10-20℃或更高的室溫下進(jìn)行,這樣可大大減少冰的使用,節(jié)能效果明顯。所得重氮鹽溶液外觀清澈透明、無分解物,可直接進(jìn)入下一步,與對(duì)應(yīng)的化合物進(jìn)行偶合反應(yīng),以重氮鹽計(jì)偶合收率可達(dá)98%-100%。

2016 年,Akwi 等[7]用蘇丹Ⅱ偶氮染料作為研究的模型反應(yīng),研究微反應(yīng)器內(nèi)連續(xù)合成偶氮化合物的優(yōu)化方法。測(cè)定最佳偶合反應(yīng)溫度和 pH,以及重氮化和偶合反應(yīng)的反應(yīng)物的最佳流速,最終實(shí)現(xiàn)了在約 2.4 min 內(nèi) 98%的轉(zhuǎn)化率。文中還研究了偶氮化合物在 PTFE 管中的放大合成,反應(yīng)轉(zhuǎn)化率達(dá)到 66%~91%。同年作者又利用相轉(zhuǎn)移催化劑對(duì)偶合組分為非水溶性的偶合反應(yīng)進(jìn)行研究[8],設(shè)計(jì)隨機(jī)實(shí)驗(yàn),用統(tǒng)計(jì)模型對(duì)反應(yīng)結(jié)果進(jìn)行預(yù)測(cè),并用實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證,最終在優(yōu)化條件下,反應(yīng)產(chǎn)率達(dá) 99%以上。

微通道反應(yīng)器在偶合反應(yīng)中的應(yīng)用研究

HidealiHisamoto等報(bào)道了使用微反應(yīng)器技術(shù)進(jìn)行相轉(zhuǎn)移偶合反應(yīng)[9]。該反應(yīng)見下圖。

相轉(zhuǎn)移偶合反應(yīng)

使用微反應(yīng)器,將重氮鹽溶液和偶合組分溶液分別注入反應(yīng)器,反應(yīng)時(shí)間為2.3秒。在燒瓶中使用電磁攪拌進(jìn)行偶合反應(yīng),反應(yīng)效果隨著攪拌的加強(qiáng)而提高,原因是在攪拌不好的情況下,局部反應(yīng)物過量,可能導(dǎo)致一些副反應(yīng),例如重氮鹽分解,或者發(fā)生二偶合。在最佳攪拌條件下,轉(zhuǎn)化率為80%;而相比之下,使用微反應(yīng)器進(jìn)行偶合反應(yīng),轉(zhuǎn)化率近100%。

使用燒瓶加電磁攪拌進(jìn)行偶合反應(yīng)時(shí)觀察到有沉淀產(chǎn)生;而相比之下,使用微反應(yīng)器進(jìn)行偶合反應(yīng),反應(yīng)液觀察不到沉淀。

2018 年,清華大學(xué)王法軍等[10]利用微反應(yīng)器連續(xù)化合成了幾種染料產(chǎn)品,選用苯胺為重氮組分與偶合組分[1-(4-磺酸基苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮]進(jìn)行反應(yīng),研究反應(yīng)液混合速率、溫度、偶合組分 pH及停留時(shí)間對(duì)偶合反應(yīng)產(chǎn)率的影響。然后重氮組分仍為苯胺,將偶合組分變成β-萘酚、H 酸單鈉鹽進(jìn)行偶合反應(yīng)。再將重氮組分改成對(duì)硝基苯胺,偶合組分為活潑亞甲基化合物進(jìn)行偶合反應(yīng)。分別測(cè)定此三組染料產(chǎn)品的反應(yīng)停留時(shí)間對(duì)產(chǎn)率的影響。以偶合反應(yīng)研究得到的優(yōu)化條件為基礎(chǔ),研究重氮化反應(yīng)連續(xù)化過程,最終實(shí)現(xiàn)對(duì)模型染料進(jìn)行兩步的連續(xù)化生產(chǎn)。

重氮鹽制備的實(shí)驗(yàn)室小試

重氮化反應(yīng)

重氮化反應(yīng)

重氮化反應(yīng)原料

濃硫酸、亞硝酸鈉、重氮組分A

重氮化反應(yīng)結(jié)果分析

重氮化反應(yīng)結(jié)果分析

對(duì)重氮鹽的制備進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室小試,發(fā)現(xiàn)相比較傳統(tǒng)的反應(yīng)釜,微通道反應(yīng)器實(shí)現(xiàn)了連續(xù)進(jìn)料、混合均勻、產(chǎn)品收率提高。其高效的傳熱傳質(zhì)特點(diǎn),保證了反應(yīng)能夠快速平穩(wěn)進(jìn)行;微反應(yīng)器本身持液量小的特點(diǎn),降低了反應(yīng)過程中的危險(xiǎn)性;而重氮鹽的連續(xù)產(chǎn)出,很好的滿足了現(xiàn)制現(xiàn)用的要求。

結(jié)論

與常規(guī)反應(yīng)器相比,采用微通道連續(xù)重氮化、偶合反應(yīng)制備偶氮染顏料,具有產(chǎn)率高、能耗低、易操作以及三廢量少、易治理等優(yōu)點(diǎn)。微反應(yīng)器技術(shù)是一種過程強(qiáng)化技術(shù),使許多反應(yīng)過程在微反應(yīng)器中變得更經(jīng)濟(jì)、更快速、更安全、更環(huán)保。作為制造業(yè)大國(guó),依據(jù)我國(guó)國(guó)情,開發(fā)出適合自己的微反應(yīng)器技術(shù),推動(dòng)微通道反應(yīng)器技術(shù)國(guó)產(chǎn)化發(fā)展,可促進(jìn)國(guó)內(nèi)精細(xì)化工等行業(yè)進(jìn)步,引領(lǐng)產(chǎn)業(yè)技術(shù)升級(jí)。

來源:流動(dòng)化學(xué)技術(shù)(微信公眾號(hào)) 作者:李杰


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