提出了一種連續(xù)流動(dòng)工藝,該工藝能夠在光化學(xué)條件下安全地生成和衍生苯。 新的大功率 LED 燈發(fā)出 365 nm 的光,這有助于實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)。 由此產(chǎn)生的流動(dòng)過程基于可調(diào)節(jié)背壓調(diào)節(jié)器有效控制氣態(tài)副產(chǎn)品的釋放,并在 3 分鐘的短停留時(shí)間內(nèi)提供一系列雜環(huán)產(chǎn)品。 該方法的穩(wěn)健性在benzotriazoles, 2H-indazoles 和各種呋喃衍生加合物的快速生成中得到證明,通過簡單且易于擴(kuò)展的流動(dòng)協(xié)議促進(jìn)這些重要的雜環(huán)支架的制備。
2022-09-05
提出了一種按需生產(chǎn) [1.1.1] 丙烷的連續(xù)流動(dòng)過程,提供了 [1.1.1] 丙烷的解決方案,該解決方案可以直接衍生成各種雙環(huán) [1.1.1] 戊烷 (BCP) 物質(zhì)。這是在高達(dá) 8.5 mmol h -1的通量中實(shí)現(xiàn)的,提供了對(duì)克量的選定 BCP 構(gòu)建塊的有吸引力且直接的訪問。最后,開發(fā)了將 [1.1.1] 丙烷連續(xù)光化學(xué)轉(zhuǎn)化為具有混合酯/酰氯部分的有價(jià)值的 BCP。
2022-09-05
近日,賓夕法尼亞大學(xué)Gary A. Molander教授課題組在Nature Chemistry上發(fā)表了題為“Exploiting the sp2 character of bicyclo[1.1.1]pentyl radicals in the transition-metal-free multi-component difunctionalization of [1.1.1]propella
2022-09-02
自由基陽離子引發(fā)的富電子烯烴二聚反應(yīng)是合成環(huán)丁烷的一種便捷方法。 通過將有機(jī)光氧化還原催化和連續(xù)流動(dòng)技術(shù)相結(jié)合,進(jìn)行了分批與連續(xù)流動(dòng)研究,為生成重要的咔唑環(huán)丁烷材料二聚體 1,2-反式-二咔唑環(huán)丁烷 (t-DCzCB) 提供了一條方便的合成路線,僅使用 0.1?mol?% 的有機(jī)光氧化還原劑 催化劑。 探索了該方法的范圍,提供了一類新的功能材料,以及苯乙烯基木脂素二聚天然產(chǎn)物的改進(jìn)合成路線。 在連續(xù)流動(dòng)條件下,可以以更高的化學(xué)產(chǎn)率分離環(huán)丁烷二聚體,并且與傳統(tǒng)的間歇反應(yīng)條件相比,反應(yīng)時(shí)間顯著縮短。
2022-09-01
2-fluorotoluene的選擇性光化學(xué)單氯化已經(jīng)通過使用兩個(gè)不同流動(dòng)反應(yīng)器的連續(xù)流動(dòng)工藝開發(fā),一個(gè)用于調(diào)節(jié)條件,第二個(gè)用于放大。 使用一次一個(gè)因素和設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方法來優(yōu)化關(guān)鍵反應(yīng)參數(shù),目標(biāo)是盡量減少二氯代副產(chǎn)物的形成。 這種轉(zhuǎn)換已經(jīng)在多十克尺度上進(jìn)行。
2022-09-01
radulanins 是具有生物活性的聯(lián)芐基天然產(chǎn)物,具有合成具有挑戰(zhàn)性的 2,5-dihydro-1-benzoxepine 核心。 與之前展示冗長策略的報(bào)告相比,我們展示了迄今為止最短的 radulanin A 合成,其主要特征是2,2-dimethylchromene前體的光化學(xué)擴(kuò)環(huán)反應(yīng)。 鑒于對(duì)這種天然產(chǎn)品的除草特性的生物學(xué)研究,這項(xiàng)工作適用于大規(guī)模制備的連續(xù)流動(dòng)裝置。
2022-09-01
在過去的幾年里,生物催化界有兩個(gè)領(lǐng)域經(jīng)歷了驚人的增長:光生物催化和流動(dòng)技術(shù)在催化過程中的應(yīng)用。生物催化和連續(xù)流動(dòng)化學(xué)的結(jié)合已經(jīng)取得了良好的效果,由于其一些重要特性,例如出色的溫度控制、高表面積體積比和良好的質(zhì)量,提高了多個(gè)過程的效率和生產(chǎn)率等。
2022-08-18
開發(fā)了一種以兩步伸縮形式連續(xù)流動(dòng)生成硫代嗎啉的程序。關(guān)鍵步驟是半胱胺鹽酸鹽和氯乙烯作為低成本起始材料的光化學(xué)硫醇-烯反應(yīng)。該反應(yīng)可以在高濃度 (4 M) 條件下使用少量 (0.1-0.5 mol%) 的 9-fluorenone作為光催化劑進(jìn)行,從而產(chǎn)生相應(yīng)的定量產(chǎn)率的half-mustard中間體。隨后通過堿介導(dǎo)的環(huán)化獲得硫代嗎啉。通過進(jìn)行 7 小時(shí)(總停留時(shí)間 40 分鐘)的反應(yīng),通過蒸餾分離所需的硫代嗎啉,證明了該方法的穩(wěn)健性。
2022-08-08